醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件,材料及流程攻略

　　一、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證新辦申請流程

　　省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門收到申請后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理:

　　(一)申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;

　　(二)申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;

　　(三)申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補(bǔ)正材料通知書》，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理;

　　(四)申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正申請材料的，予以受理。

　　省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開辦申請的，應(yīng)當(dāng)出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。

　　經(jīng)審查符合規(guī)定的，作出準(zhǔn)予發(fā)證的書面決定，并于10個工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)審查不符合規(guī)定的，作出不予發(fā)證的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

　　二、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請材料

　　??(1)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請表》(在遞交書面申請材料前，應(yīng)通過企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺網(wǎng)上申報電子版申請材料(網(wǎng)上申報操作指引.pdf)，上報的《申請表》紙質(zhì)文檔應(yīng)與網(wǎng)絡(luò)填寫內(nèi)容、格式保持一致，不得隨意更改，并取得預(yù)受理號，企業(yè)在提交紙質(zhì)申請材料時須同時提交該預(yù)受理號);

　　??(2)申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;

　　??(3)營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本原件和復(fù)印件;

　　??(4)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明，學(xué)歷證明或職稱證明，任命文件的復(fù)印件和工作簡歷;

　　??(5)生產(chǎn)場地證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件份;廠區(qū)總平面圖，主要生產(chǎn)車間布置圖，有潔凈要求的車間，須標(biāo)明功能間及人物流走向;

　　??(6)企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人的簡歷、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件;

　　??(7)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;

　　??(8)主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器清單;

　　??(9)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件(包括質(zhì)量手冊和程序文件)目錄;

　　??(10)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點(diǎn)，包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說明;

　　??(11)生產(chǎn)過程有凈化要求的應(yīng)提供省級食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)(如：醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、藥品檢驗所等)出具的一年內(nèi)環(huán)境檢測報告復(fù)印件(包括：凈化車間、萬級凈化檢測實驗室);

　　??(12)申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾,申請檢查確認(rèn)書;

　　??(13)凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》;

　　??(14)如實填寫的開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自查表，如生產(chǎn)無菌或植入醫(yī)療器械的提交無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查自查報告或植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查自查報告。

　　三、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請條件：

　　??(1)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》;

　　??(2)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定;

　　??(3)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備;企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;

　　??(4)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

　　??(5)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

　　??(6)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求;

　　??(7)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

　　綜上所述，本篇內(nèi)容介紹了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件,材料及流程攻略的文章，如果您還有醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可證辦理的其他問題或想代辦，請點(diǎn)擊文章尾部或右側(cè)“在線客服”與我們聯(lián)系。也可以撥打我們的電話18519382458。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可制度

1、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件，并應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi)，填寫《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門書面。

2、法律分析：生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)需在所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)備案，其產(chǎn)品需同時辦理產(chǎn)品備案，方可生產(chǎn)；生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械的企業(yè)需在所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)許可，其產(chǎn)。

3、法律分析：辦理二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，需要具備以下條件：（一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；（二）有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備；（三）有。

4、醫(yī)療器械生產(chǎn)需要按照國家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行管理，包括但不限于以下方面：生產(chǎn)許可證：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要在國家藥品監(jiān)督管理局獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，才能開始生產(chǎn)醫(yī)療器械；2、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要建立。

5、醫(yī)療器械生產(chǎn)需要按照國家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行管理，包括但不限于以下方面：生產(chǎn)許可證：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要在國家藥品監(jiān)督管理局獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，才能開始生產(chǎn)醫(yī)療器械；2、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要建立。

6、醫(yī)療器械生產(chǎn)需要按照國家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行管理，包括但不限于以下方面：生產(chǎn)許可證：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要在國家藥品監(jiān)督管理局獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，才能開始生產(chǎn)醫(yī)療器械；2、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要建立。

7、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定申請許可證，合規(guī)經(jīng)營，并接受監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。【法律依據(jù)】：《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第三條 從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動的單位和個人，應(yīng)當(dāng)按照法律法規(guī)規(guī)定，依法取得。

8、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員; (二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備; (三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; (四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; (五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定。

企銘星企服整理與本文相關(guān)的熱門搜索詞

1、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦理流程

2、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請流程

3、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證審批流程

4、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請流程圖

5、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是什么意思

6、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證管理辦法

7、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》

8、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期是幾年

9、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程及時間

10、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要什么條件